顯微鏡是在1590年由荷蘭的詹森父子所首創(chuàng)。顯微鏡的類型有許多。最常見的（和第一個被發(fā)明的）是光學顯微鏡，其使用樣品的光圖像。其他主要的顯微鏡類型是電子顯微鏡（透射電子顯微鏡、X光顯微鏡、掃描電子顯微鏡）、超顯微鏡，和各種類型的掃描探針顯微鏡。

1953年，弗里茨·塞爾尼克因為對相襯法的證實，發(fā)明相襯顯微鏡獲得諾貝爾物理學獎。

1986年，恩斯特·魯斯卡因研制第一臺透視電子顯微鏡獲得諾貝爾物理學獎。格爾德·賓寧、海因里希·羅雷爾因研制掃描隧道顯微鏡獲得諾貝爾物理學獎

2014年10月8日，諾貝爾化學獎頒給了艾力克·貝齊格 (Eric Betzig)，W·E·莫爾納爾 (William Moerner)和斯特凡·W·赫爾 (Stefan Hell)，獎勵其發(fā)展超分辨熒光顯微鏡 (Super-Resolved Fluorescence Microscopy)，帶領光學顯微鏡進入納米級尺度中。

2017年，雅克·杜博歇、約阿希姆·弗蘭克、理查德·亨德森因研制用于溶液內生物分子的高分辨率結構測定的低溫電子顯微鏡獲得諾貝爾化學獎。

1、目鏡：放大物像，有5X，10X，40X等等。

2、鏡筒：連接目鏡與物鏡。

3、轉換器：物鏡的連接處，用來轉換物鏡。

4、物鏡：放大物像，一般有三個，放大倍數(shù)一般是4X，10X，40X。

5、載物臺：放置玻片標本，上面還有壓片夾。

6、通光孔：通過光線。

7、遮光器：調節(jié)光線強弱。

8、壓片夾：固定玻片標本。

9、粗準焦螺旋：調焦距，用低倍鏡觀看的時候用，高倍鏡不能使用。

10、反光鏡：使光線射入鏡筒（現(xiàn)在顯微鏡一般都沒有這個結構了，都是有電源的，比較方便）。

11、細準焦螺旋：調焦距，使用高倍鏡觀察的時候使用。

12、鏡臂：連接鏡座與鏡身的，提握鏡身，使用時一般右手握鏡臂。

13、鏡柱：支持鏡身。詳細>>

顯微鏡以顯微原理進行分類可分為偏光顯微鏡、光學顯微鏡與電子顯微鏡和數(shù)碼顯微鏡。

1、光學顯微鏡：通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡（普通光學顯微鏡）、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。光學顯微鏡使用規(guī)程>>

2、電子顯微鏡：電子顯微鏡比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。電子顯微鏡種類包括透射電子顯微鏡、X光顯微鏡、掃描電子顯微鏡。常用于生物、醫(yī)藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡的組成及使用>>

3、偏光顯微鏡：凡具有雙折射的物質，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，當然這些物質也可用染色法來進行觀察，但有些則不可用，而必須利用偏光顯微鏡。偏光顯微鏡主要是用是來觀察液晶、纖維等自身具有單折射性或雙折性的物體。偏光顯微鏡的原理及使用>>

4、數(shù)碼顯微鏡：數(shù)碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、先進的光電轉換技術、液晶屏幕技術完美地結合在一起而開發(fā)研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統(tǒng)的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現(xiàn)，從而提高了工作效率。數(shù)碼顯微鏡的使用方法>>

1、數(shù)碼顯微鏡具有顯微攝像功能，把觀察到的顯微效果保存下來，形成圖文文件，可給相關部門互相傳閱；普通顯微鏡只能通過目鏡觀察，不能進行顯微攝像。

2、數(shù)碼顯微鏡與電腦相接，可以實現(xiàn)多人同時觀察；普通顯微鏡只能一人觀察。

3、數(shù)碼顯微鏡可以通過電腦屏幕預覽，可以減少眼睛疲勞；普通顯微鏡則需要每時每刻通過目鏡觀察，容易造成眼睛過度疲勞。

4、數(shù)碼顯微鏡的成像裝置可以有測量，打印圖文報告，錄像等功能；普通顯微鏡只能單純的進行顯微觀察。

5、數(shù)碼顯微鏡是現(xiàn)代科學儀器儀表發(fā)展的一個新時代，具有很多普通顯微鏡沒有的功能。它在科學研究、產品檢測、教學演示、考古等方面都有迅速的發(fā)展。

6、數(shù)碼顯微鏡的外觀和普通顯微鏡稍有不同。詳細>>

1、先要了解什么樣的樣品用什么類型的顯微鏡？

顯微鏡根據(jù)觀測樣品和不同功能劃分為：正置顯微鏡、倒置顯微鏡、體式顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、偏光顯微鏡、金相顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等等。正置顯微鏡更適合觀察載玻片，倒置顯微鏡更適合培養(yǎng)皿的觀察，相差顯微鏡更適合活細胞和未染色的生物標本，熒光顯微鏡適合自發(fā)熒光和誘發(fā)熒光標本成像等等。

2、操作體驗的舒適性？

現(xiàn)在顯微鏡體驗的舒適性是顯微鏡的一大賣點，圖片同步顯示，投屏顯示，對保存的圖片直接進行修改和編輯，對于解放實驗者有很大幫助。

3、想要什么效果，放大多少倍？

真核細胞：10-100μm；原核細胞：1-10μm；細胞核：約7cm；線粒體：0.5-1μm；大多數(shù)病毒：20-100nm。光學顯微鏡最低可以區(qū)分200nm；更小的支原體和病毒等需使用電子顯微鏡進行觀察。光學總放大倍率=目鏡的倍率X物鏡放大倍率，數(shù)字總放大倍率=目鏡放大倍率X物鏡X數(shù)字放大率。所以要根據(jù)所觀察的樣品大小選擇合適的顯微鏡和配置。

4、光學系統(tǒng)的好壞？

分辨能力是觀察樣品細節(jié)的能力和圖像的解析速度——另一個需要考慮的重要因素。物鏡在光學系統(tǒng)中至關重要，物鏡的數(shù)值孔徑（NA）越高，分辨能力越強。用戶需要看到的細節(jié)程度和預算，選擇數(shù)值孔徑（NA）合適的物鏡。除了數(shù)值孔徑（NA），還需要評估顯微鏡物鏡對球差和色差的校正程度。選擇預算范圍內最好的物鏡。物鏡的品質將直接影響數(shù)據(jù)的質量，所以這是需要考慮的非常重要的因素。

市面上有多種類型和功能的顯微鏡供科學家選擇。有時，選擇可能是一邊倒的。最好的方式就是根據(jù)自身需求做調研，做不同設備的比較，再加上對當前需求和未來計劃的評估。詳細>>

1、實驗時要把顯微鏡放在桌面上稍偏左的位置，鏡座應距桌沿6～7 cm左右。

2、打開光源開關，調節(jié)光強到合適大小。

3、轉動物鏡轉換器，使低倍鏡頭正對載物臺上的通光孔。先把鏡頭調節(jié)至距載物臺1～2cm左右處，然后用左眼注視目鏡內，接著調節(jié)聚光器的高度，把孔徑光闌調至最大，使光線通過聚光器射入到鏡筒內，這時視野內呈明亮的狀態(tài)。

4、將所要觀察的玻片放在載物臺上，使玻片中被觀察的部分位于通光孔的正中央，然后用標本夾夾好載玻片。

5、先用低倍鏡觀察（物鏡10X、目鏡10x）。觀察之前，先轉動粗動調焦手輪，使載物臺上升，物鏡逐漸接近玻片。需要注意，不能使物鏡觸及玻片，以防鏡頭將玻片壓碎。然后，左眼注視目鏡內，同時右眼不要閉合（要養(yǎng)成睜開雙眼用顯微鏡進行觀察的習慣，以便在觀察的同時能用右眼看著繪圖），并轉動粗動調焦手輪，使載物臺慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。

6、如果在視野內看到的物像不符合實驗要求（物像偏離視野），可慢慢調節(jié)載物臺移動手柄。調節(jié)時應注意，玻片移動的方向與視野中看到的物像移動的方向，正好相反。如果物像不甚清晰，可以調節(jié)微動調焦手輪，直至物像清晰為止。

7、一般具有正常功能的顯微鏡，低倍物鏡和高倍物鏡基本齊焦，在用低倍物鏡觀察清晰時，換高倍物鏡應可以見到物像，但物像不一定很清晰，可以轉動微動調焦手輪進行調節(jié)。

8、在轉換高倍物鏡并且看清物像之后，可以根據(jù)需要調節(jié)孔徑光闌的大小或聚光器的高低，使光線符合要求（一般將低倍物鏡換成高倍物鏡觀察時，視野要稍變暗一些，所以需要調節(jié)光線強弱）。

9、觀察完畢，應先將物鏡鏡頭從通光孔處移開，然后將孔徑光闌調至最大，再將載物臺緩緩落下，并檢查零件有無損傷（特別要注意檢查物鏡是否沾水沾油，如沾了水或油要用鏡頭紙擦凈），檢查處理完畢后即可裝箱。詳細>>

1、必須熟練掌握并嚴格執(zhí)行以下顯微鏡使用規(guī)程。

2、取送顯微鏡時一定要一手握住彎臂，另一手托住底座。顯微鏡不能傾斜，以免目鏡從鏡筒上端滑出。取送顯微鏡時要輕拿輕放。

3、觀察時，不能隨便移動顯微鏡的位置。

4、凡是顯微鏡的光學部分，只能用特殊的擦鏡頭紙擦拭，不能亂用他物擦拭，更不能用手指觸摸透鏡，以免汗液玷污透鏡。

5、保持顯微鏡的干燥、清潔，避免灰塵、水及化學試劑的玷污。

6、轉換物鏡鏡頭時，不要搬動物鏡鏡頭，只能轉動轉換器。

7、切勿隨意轉動調焦手輪。使用微動調焦旋鈕時，用力要輕，轉動要慢，轉不動時不要硬轉。

8、不得任意拆卸顯微鏡上的零件，嚴禁隨意拆卸物鏡鏡頭，以免損傷轉換器螺口，或螺口松動后使低高倍物鏡轉換時不齊焦。

9、使用高倍物鏡時，勿用粗動調焦手輪調節(jié)焦距，以免移動距離過大，損傷物鏡和玻片。

10、用畢送還前，必須檢查物鏡鏡頭上是否沾有水或試劑，如有則要擦拭干凈，并且要把載物臺擦拭干凈，然后將顯微鏡放人箱內，并注意鎖箱。詳細>>